carbon-transfer-process
大多数人认为碳转移过程是所有摄影过程中最美丽的一个。碳印刷能够具有广泛的图像特征，它们几乎可以是任何颜色或色调，并且最终图像可以放置在各种各样的表面上，包括玻璃，金属，纸以及各种合成表面。当最终的支撑具有光滑的表面时，碳素印刷具有非常独特的质量，这是一种可辨别的浮雕，使其具有真正的尺寸质量，特别是当照片保持横向于光线时尤为突出。碳毫无疑问是所有摄影过程中最具特色和稳定性，能够在各种表面上呈现几乎任何颜色或色调的广泛特征的图像。最后，
色调再现也是碳印的强大字体之一。碳具有较长的音调规模和优异的直线特性，其质量允许使用具有较高密度范围的完全详细的底片，导致从最高光到最深的阴影的均匀和完全线性分布。在以下曲线族中比较典型的银和Pt./Pd的典型碳曲线。曲线。
图1.曲线族。碳，Pt./Pd。和银
碳曲线具有非常线性的直线曲线，脚趾或肩膀很小，Dmax超过1.80; Pt./Pd。曲线具有非常长的脚趾和肩部的曲线，Dmax小于1.50; 银色曲线具有短而非常明显的脚趾和肩峰，Dmax超过2.0。
今天实行的碳过程具有悠久的使用历史，1864年由英国人约瑟夫·斯旺（Joseph W. Swan）介绍。天鹅使用纸支撑，一面涂有一种称为碳组织的着色明胶溶液。致敏和暴露后，将该组织转移到临时支持开发中。当干燥时，将得到的颜料图像转移到其最终的纸载体上。天鹅于1866年开始营销碳素材料，提供他现成的三色黑色，棕褐色和紫褐色的组织。
碳在欧洲和美国广泛应用于整个19世纪，直到20世纪。许多人被认为是所有印刷工艺的贵族，商业碳印的成本比通过其他任何工艺（包括钯和铂）生产的印刷成本要高得多。20世纪50年代，碳材料市场消失，尽管德国的Hanfstaengl公司继续生产少量的碳纸，并将纸张转移到单色和三色工作，直到1990年左右。超稳定的现代碳色印刷工艺基于使用的数字底片和针脚注册的颜色浮雕，是在二十世纪九十年代推出的，作为一个高端彩色印刷流程受欢迎，但几年前，这个过程的材料已经不复存在了。
截至2007年初，美国唯一的单色碳组织是由Bostick和Sullivan在新墨西哥州圣菲制造的。B＆S生产几种颜色的组织，包括森林绿色，坚果棕色和文艺复兴黑色。组织以36“X60”的片材供应，成本低于每平方呎4.00美元。组织质量好，光滑均匀的涂层，完全没有气泡和其他表面缺陷。
我强烈鼓励任何有兴趣尝试碳印刷的人在尝试自己制作之前先与B＆S碳纸一起工作。然而，本文将重点介绍碳组织的家庭制造及其使用说明。如果您使用B＆S组织，请务必遵循制造商提供的工作方向，因为它们在某种程度上与此处给出的用于家用制造的纸巾的方向不同。
流程概述
碳是一种接触印刷工艺，其给出最终的图像，其包含悬浮在放置在最终载体（通常为纸）上的明胶中的颜料。为了形成该图像，使负片
与碳组织的感光片接触并用紫外光源曝光。这导致明胶与阴性密度成比例地直接硬化，即组织在阴影中比在亮点中更硬化。曝光后，将组织在冷水中短暂浸泡，然后与纸或塑料支撑物接触。约30分钟后，将其载体上的组织转移到约105°F的水盘中进行显影。一旦着色明胶开始熔化，组织就会从载体上剥离并丢弃。
单色碳转移过程有两个主要变化：单次转印和双重转印。在单次转移中，致敏和暴露的组织直接在其最终支持物上开发。在双重转印中，敏化和暴露的组织首先在临时支架（通常是聚酯或聚乙烯家族的塑料）上显影，并且在干燥之后，将图像转移到最终的纸支架上。最终的支撑通常是纸，但也可以是玻璃，金属或各种合成纸支撑。
根据最终的支持，人们应该期望在干燥时减少碳印刷的密度稍微增加，尽管它不像我们期望的那样像kallitype，pt./pd这样的过程。或vandyke。而且，不像pt./pd。印刷品，当干燥时，它的湿润美容失去了大部分，碳素印刷通常比干燥时更干净，更漂亮的外观。
制作碳印的主要步骤如下。
- 做组织。
- 敏感和干燥组织。
- 将合适的阴性与组织的乳剂侧配合，并用富含UV的光源曝光。
- 暴露后，从组织中分离阴性物质，并将其浸入水中约65°F，持续45-50秒，然后将组织刮擦与最终支架（单次转移）或临时塑料支架（双重转移）接触）。用一张吸墨纸盖住三明治，将一张平板玻璃放在纸上，并将其不受干扰约20-30分钟。
- 将组织/支架的夹层转移到温水盘中，并通过洗去不溶性明胶形成浮雕。这是单次转移的最后一步。
- 对于双重传送，允许临时塑料支架上的图像干燥，然后将其转移到最终支撑
我们现在将详细描述这些步骤。碳印是一个非常灵活的过程，每一步都有多种方法可行。然而，在这篇文章中，我们必须将讨论限于只有一个或两个主要的变体。请参阅推荐参考书目中的来源，以获取有关过程的更多详细信息。
用品和材料：你需要的东西
你需要什么
为了制作碳印，您将需要以下化学品，材料和设备。大多数基本成分在本地可以容易获得，而且价格便宜，这些都将被用于需要贵金属（如金，钯和铂）的高成本方法所使用。
化学品与事物
- 酒精和/或丙酮
- 重铬酸铵或重铬酸钾 – 敏化剂
- 亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠 – 清除剂
- 糖 – 增塑剂
- 甘油（可选） – 用于干燥气候的增塑剂。
- 百里酚（可选） – 防腐剂
- 颜料 – 印度或墨西哥墨水，水性水性颜料和许多纯颜料在水性分散体中。
图2 – 需要的一些基本材料。
设备
- 几张平板玻璃，四分之一英寸厚，两边都是您打算制作的最大打印面。
- 紫外光源
- 联系印刷框架或真空框架
- 橡皮刮板
- 塑料托盘比您打算制作的最大打印物大约两英寸
- 干燥筛
- 获得运行冷热水
- 测量化学品和明胶的比例
物料
- 碳组织
- 最终支持文件
- 薄聚酯薄片
第一阶段：制作碳组织
建议您准备色素明胶溶液，我以后在这篇文章中称这种“glop”为一升。一公升
为许多现有公式提供了便利的参考点，并提供了足够数量的解决方案，使大小约10-15个组织8X10“或相当于此，在一个会话中不必使用所有的glop，因为它可以将来会冻结和使用，稍后几个星期甚至几个月。
- 将900毫升65-70华氏度的蒸馏水倒入干净的广口容器中，无论是玻璃还是塑料。在搅拌的同时，向水中加入80g明胶（Bloom 175-250），使溶液静置约30分钟。来自杂货店的普通诺克斯明胶工作正常。
- 在115-125°F左右的温水中加入一个小冰箱或其他类型的隔热容器。将明胶溶液（在其容器中）放入温水中，使其完全液化。
- 当明胶溶液完全液化时，搅拌均匀的白糖50g。糖的目的是给干组织给予。and，防止它变得太脆弱。在干旱的气候下，除了糖之外，还可以加入每公升麦芽5-10毫升的甘油，以防止组织变干。
- 将颜料加入明胶溶液中，搅拌均匀。可以使用许多不同种类的颜料。除了一些例外，可以使用几乎任何分散在水中的颜料。对于这个公式，我将推荐Sumi或印度墨水，或管水彩如象牙黑或Lampblack。Sumi和象牙色均呈现温暖的黑色，而印度墨水和Lampblack则呈现出非常中性的色调。所需的精确量取决于特定的颜料本身以及组织中所需的对比度（添加的颜料越多，对比度越高）。首先尝试一次，每升使用约15-20克颜料。
- 加水至溶液顶部至925 ml，然后轻轻搅拌一分钟左右。然后加入50ml异丙醇作为表面活性剂，和1ml 30％百里酚在异丙醇中作为防腐剂。最后，用蒸馏水将溶液倒出一升。
- 在115-125°F左右的时间将水槽中的容器放入水中至少一个小时，然后再涂抹。这应该摆脱搅拌过程中搅拌起来的大部分气泡。。
- 涂上一个合适的基地与glop。虽然纸可以用于组织基底，我推荐一种塑料，如Denril Multi-Media Vellum或Yupo，一种合成聚丙烯纸。您可以通过将温暖的斜坡直接浇在超大的基座上，用手指将其铺展，也可以通过在一块镀锌钢板上使用柔性磁性标志材料框架来涂抹。无论哪种方式，请确保涂层持续时间内的室温约为68-72°F。
简化涂层程序
放置一块平板玻璃，比您打算涂抹的最大的组织大几英寸。
在组织基底上绘制一个带有永久标记的矩形，您想要涂抹的区域的大小。基底本身应在所有面上至少比涂层区域大1至2英寸。将组织底部湿润，将其刮到平板玻璃的表面，并用干净的毛巾擦去。
为了涂覆面积约8X10“的大小，将大约50毫升的温热，lop lop into into into into into。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。手指超过8X10“涂层面积。
涂层将在5-10分钟内进行。当它设置，拿起组织并将其放在干燥的屏幕上，并放在一边干燥。
用磁性框架涂层
上述涂层自由手法的替代方案是在镀锌钢板上使用磁性符号材料。使用这种方法，您首先将一层镀锌钢板，将组织支撑物刮擦到金属上，并将一块柔性磁性片材材料放在支架上。将温热的抹布倒在纸上，然后用手或用棍子将其倒出。磁性片材材料用作坝体，并将涂层溶液保持在框架的区域。
磁性符号材料可以在大约0.060“的范围内使用，我使用.040厚的材料进行我自己的大部分工作，假设您用glop完全填满框架.040”材料会变湿涂层厚度约为1.0mm。通过在您想要制作的组织尺寸稍大的材料中切出一个框架来准备片材。您还可以使用磁带条，将其切割成形成所需尺寸的框架，并将胶带贴在胶带上。
要涂上，首先将镀锌钢板放在平坦的表面上并使其平整。接下来，将组织基板短暂地放在水中，然后将其刮到镀锌钢板上。将磁性面膜放在纸上。磁性材料将通过纸张的厚度以足够的力粘附到钢上，以保持明胶不流动，从而将其完全限制在框架内。用干净的毛巾擦掉多余的水。
将着色的明胶倒在支架上，并尽可能均匀地将手伸展到框架的区域上。这可以非常快速地进行，因为没有皮肤从皮肤涂抹区域流出的风险，因为有时会发生涂层的自由手法。
图3 – 将柔性磁力筛的框架内的沟槽浇注。
（图片由Mike Robinson提供）
图4 – 将边框中的斜纹线刺破。
（图片由Mike Robinson提供）
也可以通过将预热至125°F左右的钢管或螺杆滚过轧辊，使涂层均匀。首先，将叶子倒在框架的一端，并迅速将其铺展在待涂层表面的约2/3上。然后，将由两侧的磁性片材料的厚度支撑的杆或管道从框架的一端延伸到另一端。这个动作将使基底上的涂层更加均匀。杆需要足够长以完全覆盖框架的切口，并且必须足够刚性，使其不会在中间凹陷。通过实践，应该能够只用一根通道将颜料明胶溶液均匀分布。棒的热量在凝胶通过沟槽时熔化明胶，并且与着色的明胶溶液表面上可能存在的任何气泡相消散。使用这种方法涂抹后，组织的表面将与玻璃一样光滑。当明胶凝固时，在面罩的边缘周围产生尖牙，如牙签或尖锐铅笔，抬起组织并将其转移到干燥屏幕上。
图5 – 用加热管传播滚珠。
要确定在完全填充框架并允许使用棒所需的一些过剩时需要多少音量，首先将所有尺寸转换为厘米，然后乘以宽度X长度X深度（片材厚度） 。例如，对于大小的组织11X14“，您将需要约100ml的着色明胶溶液，以达到0.032”的湿涂层高度。这当然假设用于框架的柔性磁性片材的厚度为0.032“，对于其他厚度的片材，只需进行上述计算即可确定给定区域应使用多少涂层溶液。使用杆要求您倾倒到框架中的数量略超过计算量…
准备最终支持文件
单次传输程序 – 单次传输的最终支持可以是固定相纸或绘图或水彩纸，其尺寸与硬化层明胶。根据所需的最终表面，可以使用任何优质的纸张。我建议初学者在学习阶段使用固定的相纸进行最终的支持，因为艺术和绘图纸的尺寸是一个相当复杂的程序，如果尺寸调整不正确，可能会导致使用上的沮丧。
摄影纸通过浸泡在硬化定影剂中5-10分钟制备，然后在流水中彻底洗涤15-20分钟。
绘图和水彩纸必须使用硬化明胶涂层。按照以下说明进行操作。
- 按照制作碳组织的方向，补充1000ml 3％-5％的明胶溶液。
- 将图纸或水彩纸浸泡在温水中5-10分钟，然后将其刮到一个平坦的表面上。
- 将约80-100ml 3％-5％明胶溶液倒入烧杯中，加入几滴40％福尔马林溶液至溶液中，将溶液倒在纸上，并用干净的泡沫刷均匀涂抹。
凝胶凝胶时，将纸干燥。为了获得良好的效果，通常需要两种或更多种涂料，每种涂料之间干燥。
双转移程序 – 用于双重转移程序的纸张应涂覆相对柔软的明胶层，当润湿时会明显膨胀。这是从临时塑料支架完整传输图像所必需的。如果纸支架的明胶太硬，则不会充分膨胀，塑料上的图像的某些部分（即高光）不会与最终支持体的明胶接触，导致不完全的转印。固定的照相纸不推荐双重转印，因为这些纸张的明胶通常不会膨胀到足以与临时塑料支架上的图像接触，这可能导致不完全的转印。
双重转移的绘图和水彩纸可以单一转移制备，具有一个重要的区别：代替福尔马林或乙二醛使用明矾作为硬化剂。将两克溶解在100ml温水中的明矾混合，然后向每75-100ml涂料溶液中加入约5ml溶液。用明矾硬化的纸张的明胶将比用福尔马林或乙二醛硬化的纸张膨胀得更多，从而允许与临时塑料支撑体上的碳图像完全接触。
敏化碳组织
重铬酸铵或重铬酸钾可用于使组织致敏。我使用重铬酸钾进行托盘敏化和重铬酸铵用于精神敏化。
通过将敏化剂的重铬酸盐浓度与底物的DR（密度范围）相匹配来控制碳图像的对比度：重铬酸盐溶液用于高对比度负片，低对比度底片的重铬酸盐溶液低。根据组织的天然对比度和阴性的DR，有用强度可以在低至1％至4％-6％的范围内。敏化剂的强度表示为百分比溶液，每体积重量（w / v）的表示，表明化学物质要溶解多少克以制成最终体积为100ml的溶液。例如，为了制备3％重铬酸钾敏化剂，将3克重铬酸钾溶解在90毫升水中（或在900毫升水中30克），然后加至100毫升或1000毫升的总溶液中。
图6 – 在2％重铬酸铵溶液中敏化的组织精液，用丙酮1:2稀释。
图7.用4％重铬酸铵溶液敏化的组织溶液，用丙酮1:2稀释。
图8.用6％的重铬酸铵溶液敏化的组织，用丙酮1:2稀释。
相比之下，碳组织可能有很大差异，因此用2％，4％和6％敏化剂获得的曝光量仅适用于用于测试的特定组织。
在实际实践中，碳组织以两种方式之一致敏：1）通过将组织浸泡在含有敏化剂的托盘中，或 2）通过在组织上直接刷洗含有重铬酸盐和快速干燥精液如酒精或丙酮的溶液。托盘致敏组织需要长达1-2小时才能干燥，而精神敏感的组织会干燥，并在15-30分钟内准备打印。当正确使用时，这两种方法都能够在单色工作中提供出色和可重复的结果。我个人喜欢精神敏感，因为敏化组织比托盘敏化干燥速度快，因为它在使用材料方面非常有效。
一旦组织干燥，就会被称为“暗影”的现象。深色效应是由敏化的未曝光组织的明胶缓慢不溶化引起的。黑暗效应的实际后果是速度逐渐增加，伴随着对比度的丧失。该效果在寒冷，干燥的环境中最低，在温暖，潮湿的环境中最大。为了最大程度的一致性，将工作室保持在约50％的恒定相对湿度，并且始终将组织暴露于致敏阶段结束后5-10分钟内。
托盘敏化碳组织
碳组织应在低水平的钨光照射下或用黄色斑点光敏化。敏化浴应在约55-50°F使用。并将组织留在敏化剂中约3分钟。为了一致和可重复的工作，有必要在溶液温度和敏化时间方面对该操作进行标准化，以使组织总是吸收相同量的敏化剂。
如果纸巾过度干燥，可能需要首先将其放在冷水盘中一分钟左右，并使其在敏化之前变平。在将组织转移到敏化浴之前，用刮刀消除多余的水分。如果组织已经被平坦地储存，则可以消除该步骤。
将组织置于敏化剂中，并在三分钟致敏期内轻轻搅动。
三分钟后，从敏化剂中取出组织，使其排出几秒钟，然后将其乳液面朝下放在干净的丙烯酸塑料片上。刮去敏化剂，从塑料中取出组织，然后手干（或在干燥的屏幕上干燥），在黑暗中或在被黄色斑点光照射的房间内干燥组织。
重铬酸钾敏化剂可以重复使用，但其印刷性能随时间而变化，必须定期更新或补充。
图9 – 将重铬酸盐敏化剂在纸张敏化物中的组织上倾倒。
（图片由Sam Wang提供）
精神敏感
精神敏感的组织干燥比托盘敏化组织更快，并且也更环保，因为只需要非常少量的重铬酸盐溶液。重铬酸铵推荐用于精神增敏，因为它可以用酒精或丙酮稀释，并且可以以更强的稀释度混合原液。也可以使用重铬酸钾，但只能用丙酮稀释。对精神敏感一张碳组织做以下。
准备3X的重铬酸盐储备溶液。例如，如果您需要最终强度为2％，请准备6％的重铬酸盐溶液。然后用2份精液稀释1份重铬酸盐溶液，无论是丙酮还是酒精。
首先，将几张报纸放在软木塞或泡沫板上。然后，将组织固定在板上，以防止刷牙时移动。
图10 – 固定组织准备精神敏化。
（图片由Sam Wang提供）
使用泡沫刷在刷子上刷上敏化剂。对于4X5“和5X7”组织使用一英寸宽的刷子，用于8X10“组织的2英寸宽的刷子，以及用于组织11X14”的3英寸宽的刷子。
要涂上衣服，首先用干净的水将刷子弄湿，并摇出来。然后，将所需量的敏化剂直接倒在组织上并刷上：首先，在长尺寸上平行刷刷; 然后在短尺寸上重复该过程; 最后刷在对角线上。
图11 – 作者在多伦多的车间在柔和的光线下刷牙。
（图片由Mike Robinson提供）
让组织表面干燥，然后刷在第二个涂层上。要涂两次，您将需要大约8ml的8X10组织的总溶液，每个涂层使用4ml。调整其他尺寸。
第二次涂布后，将纸巾放在干燥架上或悬挂干燥。通过将空气从风扇上引导到组织上可以加速干燥。
在使用精神增敏剂的托盘中是否使组织敏化，在与负极接触之前必须完全干燥，否则两者可能会粘在一起，造成严重的负面损坏。
碳印的负面
碳印刷是非常灵活的，改变重铬酸盐敏化剂的强度允许使用具有广泛变化的密度范围的负片，从低至log0.9至
高达log2.7甚至更高。然而，在我的经验中，碳的最好的负面因素是具有高密度范围的那些，可以最大化碳过程的非常长的规模和直线特性。当与正确类型的组织组合时，这种类型的负面也最大化了介质的释放潜力。最佳的负值将为大约1.8的DR（范围从约.30到2.10），并且曝光应该足以获得尽可能多的阴影细节，从脚趾到影片特征曲线的直线。作为一般规则，在正常照明条件下暴露的碳印刷的负面影响应该大约是在类似照明条件下暴露的银底片所需要的1.5倍。由于增加的显影时间也增加了阴影密度，所以膜的EFS（有效胶片速度）也应稍微增加，通常比制造商对该胶片的ISO等级高约四分之一到五分之一。
我现在的大部分工作都是数字底片。使用数字底片可以使程序标准化，并可大大提高生产力。在制作数字底片时，我使用Mark Nelson的Precision Digital Negative系统，并在Epson 2200打印机的Pictorico OHP上打印。数字底片的质量与摄像机底片的质量密切相关。
暴露敏感组织
用重铬酸盐敏感的碳组织在约350-420nm处具有在UV和紫色中的最大灵敏度。其灵敏度延伸到蓝色，但在绿色中迅速下降至约515nm。它对橙色和红色光线几乎没有敏感度。在实践中，碳组织暴露于富含紫外光的光源中，例如太阳，汞蒸汽或金属卤化物灯，BL（黑光）荧光管和碳弧，金属卤化物，脉冲氙和连续波氙平板燃烧器为平面艺术制作。每个系统都有其优点和缺点，但是当正确使用时，都能获得良好的效果。为方便起见，有一些相对便宜的人造光源，可以放在一起或组装在您当地的花园和家庭供应商店可用的材料。
敏感的碳组织应用能够施加非常牢固的压力或更好的真空画架的接触式印刷框架曝光。干燥的组织可以非常硬，并且需要大量的压力以保持与负极的良好接触。用平版印刷胶带围绕负片的边缘，以产生大约1/4“的安全边缘。不能掩盖阴性可能导致温水开发过程中的褶边。
图12 – 用安全边缘掩蔽阴性。
（图片由Sam Wang提供）
如果最终的图像要用单次传输过程进行，那么为了正确的最终图像方向，反向的反转。为了逆转负极，只需将其夹在底部与乳液接触。在双重转印中，如果阴性的乳液与组织的乳液接触，则印刷物的最终取向将是正确的。如果有必要扭转负面，那么应该预期会出现一些清晰度的损失，如扩散光源，如紫外线管，最少有半准直和点光源。
根据组织类型和光源，碳印刷中的曝光时间将显着变化。我用两种不同的光源曝光碳，一个距离印刷框架大约4“的12个48”BL荧光管的UV组，以及一个AmerGraph ULF-28连续波氙光源。在这些条件下，良好曝光和显影底片的典型印刷时间范围约为三至十五分钟，主要变量为组织本身。AmerGraph ULF-28的平均印刷速度比BL管的平均速度快两倍。
图13 – 用AmerGraph ULF-28连续波氙灯曝光碳组织。
转移到最终或临时支持发展
曝光后，碳组织必须转移到最终的或暂时的支撑中，以在温水中发育。碳图像被开发的支撑必须比组织稍大。在与感染和暴露的组织交配之前，纸支架应在约60-65°F的水盘中浸泡一分钟左右。曝光后，将碳组织放在冷水的托盘中，以及最终的或临时的支撑，并使其浸泡约一分钟。组织应在水下与最终或临时支撑物接触，然后将三明治从水中取出并允许排出几秒钟。将三明治放置在一张平板玻璃板上，最上层，然后将多余的水抽出，用刮刀逐渐增加压力。
图14 – 在水下配合其最终支撑物的组织，将乳液乳化成乳液。
（图片由Sam Wang提供）
图15 – 将暴露和湿润的组织刮涂到其最终支架。
（图片由Sam Wang提供）
图16 – 将纸张放在纸巾/最终支撑三明治上。
（图片由Sam Wang提供）
图17 – 将玻璃和重量放在组织/支撑三明治上。
（图片由Sam Wang提供）
碳水图像的暖水开发
下一步是在温水中开发。将组织/支撑三明治转移到约110-120°F的温水盘中。一分钟内，可溶性明胶将开始熔化，并开始在组织边缘渗出。您现在应该从支架上剥下组织：从一个角落开始，抬起组织，轻轻地向上移动支撑。丢弃纸巾
图18 – 最终支撑物上的碳组织转移到温水进行开发。
（图片由Sam Wang提供）
图19 – 在暖水开发中从支撑体剥离组织。
（图片由Sam Wang提供）
在这一点上，你不会看到一个图像，但是大量的熔化，渗色素。要清除图像，用温和的摇摆动作在温水中搅动，偶尔将其从水中取出排出几秒钟。约4分钟后，大部分不溶性明胶将被冲走，您将有一个很好的图像。
图20 – 大部分不溶性明胶已经洗去约4-6分钟。
（图片由Sam Wang提供）
继续像以前一样搅动，不时打印打印出来。印刷品应在6-10分钟内完全开发，此时排水应清除。
没有碳印刷的发展的确切的终点，所以如果在温水中持续6-10分钟之后打印太暗，直到它看起来正确。随着长达30-60分钟的发展，印刷品的密度可以进一步降低一到一到一个百分点。
碳印有一些干燥，尽管相对来说不如Pt./Pd那么多。因此，继续发展，直到亮点比最终打印出来的亮点要轻一些。
开发判断完毕后，将印刷品转移到冷却水（50-60°F）的托盘中，继续搅拌一分钟左右，将其从水中提起几次以排出。将印刷品放在冷水中2-4分钟以使明胶固化，然后将其悬挂干燥。
通过用干净的海绵小心地擦拭这些区域，残留在印刷品边界上的边缘和其他着色的明胶残渣可能会从印刷品中除去。
清除打印
在最终的纸支持物上开发的印刷品将具有来自重铬酸盐敏化剂的总体黄色污点。为了除去这种污渍，将印刷品浸在亚硫酸氢钠或
偏亚硫酸氢钾的3％溶液中 5-10分钟，或直到重铬酸盐染色剂清除。在清理之前，始终让印刷品干燥，因为清洁剂进一步软化了开发后非常微妙的浮雕图像，并且图像的起泡或网纹也是可能的。清除后，以60-70°F的流水冲洗印刷品。5-10分钟。印刷品现在化学稳定，准备安装用于展示，除非需要进行修饰。
由于重铬酸盐无法浸入塑料支架中，因此双重转印的塑料制成的碳浮雕不需要清理。
将图像从临时转移到最终支持
当使用双重转移程序进行打印时，我们必须将其临时塑料支撑件上的浮雕转移到最终支撑。双重转移程序的最可靠的支持是如前所述的尺寸为具有相对软的明胶层的纸支架。要进行转印，首先将最后的纸在约65-70°F的水中浸泡5-10分钟。当明胶肿胀时，会被纸张柔软，粘糊糊的感觉所认可，现在是进行转印的时候了。现在，将其塑料临时载体上的图像在同一托盘的水中浸泡30-45秒，然后使两者在水下接触。将三明治转移到平坦的表面，纸张支架最上方，并轻轻地刮擦纸支架的背面以除去所有的水。将纸巾或干净的毛巾放在纸上，并用一块平板玻璃盖住。约10-15分钟后，取出三明治，放在干燥架上，或将其悬挂干燥。依赖将需要几个小时，或者使用沉重的最终支持论文，甚至过夜。当干燥现在携带图像的纸张时，应轻易从塑料上剥离。事实上，它可以自己干燥。如果一切顺利，应该将图像从临时塑胶支架完整转移到最后的纸张支持。您应该将图像重新浸泡在冷水中5-10分钟以除去光泽，然后将其悬挂干燥。当干燥现在携带图像的纸张时，应轻易从塑料上剥离。事实上，它可以自己干燥。如果一切顺利，应该将图像从临时塑胶支架完整转移到最后的纸张支持。您应该将图像重新浸泡在冷水中5-10分钟以除去光泽，然后将其悬挂干燥。当干燥现在携带图像的纸张时，应轻易从塑料上剥离。事实上，它可以自己干燥。如果一切顺利，应该将图像从临时塑胶支架完整转移到最后的纸张支持。您应该将图像重新浸泡在冷水中5-10分钟以除去光泽，然后将其悬挂干燥。
最终完成
碳照片的厚明胶层可能导致印刷品卷曲起皱。可以使用干式安装压机来压平打印。将干燥的安装压机预热至约180-200°F，并将打印机放在两张干净的纸板之间的印刷机上，并放置1-2分钟。从压机中取出打印机，将其放在压力下20-30分钟冷却，然后在轻压下将其平放。另一个解决方案是将打印物放置在两个平面之间一个星期左右，轻轻的压力应用某种类型的重量。
修饰印刷品
如果需要修饰，我建议使用管式水彩。管式水彩画有广泛的颜色可供选择，除非您使用非常不寻常的颜色，否则不难匹配组织的颜色。
一些常见的错误及其补救措施
碳印刷中的大多数问题可以很好地追溯和纠正。良好的记录保存是弄清楚出了什么问题的重大资产。
组织如此僵硬，卷曲，不可能与负面保持良好接触。
原因：这是由于在低湿度条件下长时间干燥组织。
解决方案：一旦组织干燥后，将其平放在压力下，直到暴露时间为止。
暴露后不会与组织分离。
原因：组织没有充分干燥或有一点水在组织或阴性物体放在一起放在打印框架中之前溅出。这是一个非常严重的情况，可能会导致负面的损害。
解决方案：不要使用组织，直到它完全干燥，并避免溅到组织周围的水和阴性。此外，我建议在曝光期间使用薄片保护性薄膜在组织和阴性之间。
在温水开发过程中，图像浮起或变薄。
原因：最可能的原因是纸张支撑或纸巾（或两者）在被吸收之前吸收太多的水
解决方法：将组织和纸支架的浸泡时间减少一分钟，并将浸泡水保持在60- 68°F以下。
在温水发育过程中，不可能将组织与转移支持体分开。
原因：最常见的原因是组织的总过度暴露，这导致明胶硬化到支架的底部。
解决方法：将组织暴露正确的时间。
大部分或全部着色/明胶浮雕在温水发育过程中从支撑体上清除。
原因：组织曝光不足，或完全没有曝光。
解决方法：在适当的时间内涂抹纸巾。
在开发期间，图像围绕边缘。
原因：有几个可能的原因。最可能的原因是阴性没有被掩盖以提供足够的安全边缘。碎片也可能是由于纸巾/支撑三明治围绕边缘的不良印迹造成的。也可能由于组织和支撑体接触不足的时间而导致，并且明胶不会干燥到足以与载体形成良好的粘合剂接触。
解决方案：掩盖阴性以提供安全的边缘，从组织的边缘周围吸收所有过多的水分，并将组织/支撑三明治置于压力下更多的时间。
图像太暗了。
原因：图像过度曝光或敏化剂稀释过多。
解决方案：减少暴露。
图像太淡
原因：图像曝光不足。
解决方案：更长时间。
形象太对比了。
原因：敏化剂太弱。
解决方法：使用更强的敏化剂。
图像太平坦了。
原因：敏化剂过强。
解决方法：使用更稀释的敏化剂。
最终图像上的小不规则水泡。
原因：水中压力下的空气被夹在组织和支架之间。在暖水发展过程中，空气铃声扩大，引起小气泡发展。
解决方法：提前准备好转运水，以便在压力下消散空气。
印有斑点斑点。
原因：发光斑点是由最终支架的明胶尺寸稍微不规则引起的。
解决方法：涂抹较薄的明胶涂层，或降低溶液中的明胶百分数，或向施胶溶液中加入少量淀粉以切割光泽度。
最终的图像有黄色斑点。
原因：黄色污渍很可能是敏化剂残留的重铬酸盐。
解决方法：通过单次转移过程制成的碳印刷应通过浸泡在清除液中，如亚硫酸氢钠或偏亚硫酸氢钠清洗，然后在流水中洗涤数分钟。
最后的图像包含条纹。
原因：在家庭制造的组织中，会发现某些颜料，最显着的是一些品种的灯黑，可能会在组织的表面上产生轻微的划痕。这显然是由颜料中油的少量残留产生的。如果出现此问题，请消除有色颜料。该问题还可能是由于颜料在明胶溶液中的分散不足造成的。
溶液：将颜料彻底分散在明胶溶液中，消除引起问题的颜料。在涂覆之前，请务必涂上有色/明胶溶液。
摄影记录
本文中使用的照片，除了作者以外，由Mike Robison和Sam Wang提供。
参考
有关碳印刷的更多信息，请查阅以下资料。
国王，桑迪。“制作碳素组织用于照相凹版印刷”，在Copperplate Photogravure，David Morrish，New York：Amphoto Press，2003.
King，Sandy。碳和卡罗的书：色彩版画的当代程序。Greenville，SC：Permanent Light Systems，2002.
King，Sandy。“Pigment Printing with the Carbon Process，Part II”，Photovision，2001年11月/ 12月，48-52。
国王，桑迪。“Carbon Printing，Part I”，Photovision，2001年9月/ 10月，42-47。
国王，桑迪。“单色碳”进入焦点。San Francisco：Chronicle Press，2000. 87-105。
国王，桑迪。“Ultraviolt Light Sources for Printing with Alternative Processes”，http:
//unblinkingeye.com/Articles/Light/light.html Marton，AM 关于现代碳印方法的新论点。
布鲁明顿，伊利诺伊州，1905年。 纳德奥，路易斯。现代碳印。Fredericton：工作室Luis Nadeau，1986.
Farber，Richard。历史摄影过程 New York：Allworth Press，1998,119-49。
沙奎斯特，迈克尔 “碳印”。查看相机11月/ 12月。1990：4-11。
碳印刷工作
碳印刷研讨会由蒙大拿州康多的摄影师处方集赞助，作为蒙大拿研讨会的一部分，这是一系列关于替代过程的研讨会。
本文作者还进行了一对一的研讨会。有关详细信息，请联系Sandy King sanking@clemson.edu。
碳印刷中使用的化学品，纸张和颜料供应商
艺术化学品
PO Box 583
Schenectady，NY 12301
电话：800.682.1730
http://www.artcraftchemicals.com/
（化学品和明胶）
Bostick＆Sullivan
PO Box 16639
Santa FE，NM 87506
电话：505.474.0890
（化学品，明胶，支持纸和碳纸）
丹尼尔·史密斯
4150 First Avenue South
Seattle，WA 98124-5568
电话：800.426.6740
http://www.danielsmith.com
（支持文件，Sumi ink）
摄影师的Formulary
PO Box 950
Condon，MT 59826
电话：800.922.5255
http：// www：photoformulary.com
（chemicals，gelatin and support papers）
